Helseforskningsrett omhandler den rettslige regulering av medisinsk og helsefaglig forskning. Feltet spenner fra stamcelleforskning og kliniske forsøk med mennesker til multinasjonale legemiddelutprøvinger og epidemiologiske befolkningsstudier. Medisinsk og helsefaglig forskning er i dag regulert av en rekke lover og regler, men regelverket er uoversiktlig og vanskelig tilgjengelig. Dessuten forvaltes regelverket av et konglomerat av offentlige og ”halv-offentlige” instanser, blant annet gjennom forhåndsvurdering av forskningsprosjekter.Denne fagboken gir god oversikt over de rettslige aspektene ved medisinsk og helsefaglig forskning, blant annet gjennom praktiske eksempler. Det er lagt særlig vekt på forholdet mellom jus og etikk. Boken henvender seg til forskere, men vil, som den første helhetlige beskrivelsen av dette rettsområdet, også være av stor interesse for forskningsdeltakere, advokater, domstolene, forvaltningen og andre som arbeider med eller har interesse for helseforskningsrett. De forskningsrettslige prinsippene som beskrives i denne boken, vil også ha overførbar betydning for annen forskning som involverer mennesker. Levert av © DnBB AS

Boken tar for seg den rettslige regulering av medisinsk og helsefaglig forskning. Feltet spenner fra stammcelleforskning og kliniske forsøk med mennesker til multinasjonale legemiddelutprøvinger og epidemiologiske befolkningsstudier. Medisinsk og helsefaglig forskning er i dag regulert av en rekke lover og regler, men regelverket er uoversiktelig og vanskelig tilgjengelig. Denne boken gir en oversikt over de rettslige aspektene ved medisinsk og helsefaglig forskning, gjennom blant annet praktiske eksempler. Det er lagt spesiell vekt på forholdet mellom jus og etikk. Boken henvender seg til forskere, men vil også være av interesse for forskningsdeltakere, advokater, domstolene, forvaltningen og andre som arbeider med eller har interesse for helseforskningsrett. Har litteraturliste og stikkordregister.