bar
Gå til våre mobile nettsider
Sjelden og vanlig - Kirsten Thorsen Grut, Lisbet Vigdis Hegna Myrvang Anne-Kristine Schanke Abby L. Grant Eva Elisabeth Næss Heidi Johansen Inger-Lise Andresen Olga Solberg Pocket
Del med andre
Utgitt:
2011
Forlag:
Aldring og helse
Innb:
Paperback
Språk:
Norsk Bokmål
Sider:
336
ISBN:
9788280611543
Utgave:
1. utg.

Sjelden og vanlig

livsberetninger, livsløp og aldring med sjeldne diagnoser

av

Kirsten Thorsen

;

Grut, Lisbet

;

Vigdis Hegna Myrvang

m.fl.
Paperback Leveringstid: 3-10 dager
Legg i handlekurv
Vår pris: 375,- (portofritt tilsendt)
Boken handler om hvordan det er å leve lenge med en medfødt sjelden diagnose. Den springer ut fra prosjektet «Livsløp og aldring blant personer (40+) med en sjelden tilstand», og er basert å kvalitative intervjuer med personer som har fem forskjellige diagnoser. Å ha en sjelden diagnose innebærer å leve livet med noen spesielle utfordringer. Det er på samme tid å være ganske enestående og ganske vanlig, og få dette til å gå sammen og bli et godt liv like inn i alderdommen. Noen bærer diagnosen synlig, andre har skjulte tilstander som kan ha stor innvirkning på liv og velvære, ja, endatil ha en livstruende betydning. Alle vil stadig stilles overfor valg om hvor mye tilstanden skal prege livet og styre livsløpet. Avslutningsvis i boken drøftes noen tiltak som kan lette livssituasjonen for folk som aldres med en sjelden diagnose.
Boka tar for seg hvordan det er å leve med en medfødt sjelden diagnose over lengre tid. Den er basert på kvalitative intervjuer med personer som har fem forskjellige diagnoser, og gis ut i forbindelse med prosjektet "Livsløp og aldring blant personer (40+) med en sjelden tilstand. Har litteraturliste.

Sjelden og vanlig

DEL I INNLEDNING Kapittel 1 Introduksjon
Aldring med en sjelden tilstand - en kompleks utvikling
En studie om livsløp og aldring blant personer med sjeldne tilstander
Kunnskap om aldring blant personer med sjeldne diagnoser
Et biopsykososialt perspektiv på aldring i lys av livløp
Mellom flere fagområder
Aldring
Funksjonshemning og aldring
Kohort, historisk periode og livsløpserfaringer
Ordbruk
Kapitlene i boken
Kapittel 2 Å få vite mer om deres liv Utvalg og metode
Innledning
De tre kompetansesentrene
Utvalg
Fokusgruppeintervjuene
De individuelle intervjuene
Analysen
Framstillingen
DEL II FORSTÅELSER OG TILNÆRMINGER Kapittel 3 Forståelser av "funksjonshemning", identitet og selvopplevelse
Forståelser av "funksjonshemning"
Fra oppfyllelse av normer til utøvelse av myndighet, fra normalisering til myndiggjøring
Komplekse avveininger
Identitet, selvforståelse, stigma og normalitet
Kapittel 4 Diagnose, sykdom, kroppsopplevelser, mestring og mening
Ordene om sykdom
Sykdom og funksjonsnedsettelse i biografien
Sykdom og medisinske tilstander som forandringer i kroppsopplevelsen
Biografisk arbeid
Uavhengighet og avhengighet
Diagnosenes motsetningsfylte biografiske betydning
En gradvis erkjennelse
Tap av spontanitet og ny tidsplanlegging
Sykdom og funksjonsnedsettelse berører selvet
Ny kroppslig selvfølgelighet?
Mestring og mening
Motstand
Nye identiteter og nye fellesskap
DEL III LIVSLØP MED EN SJELDEN DIAGNOSE Kapittel 5 Blødersykdom - en kort omtale
Et Iiv med blødersykdom
Diagnoseprosessen
Barndom og oppvekst som bløder: Lek og grensesetting
Sykdomsopplevelser i barndommen
Sykehusopplevelser
Skolegang og skolefravær
Leve lenge og bli gammel?
Annerledes? Stigma og inkludering
De som nektet å være "pyser"
Yrkesvalg
Arvelighet og å sette barn til verden
Handikap og hindringer ved blødersykdommen
Taushet og åpenhet om sykdommen
Å stå i arbeidslivet fortsatt
Nedturer og oppturer
Aldring - mer smerter og nye former for smerter
Aldring: "Opptur" møter "nedtur"
Opparbeidet kontroll møter tap av kontroll
Etterord: Med hemofili. En historie
Kapittel 6 Marfans syndrom - en kort omtale
Et liv med Marfans syndrom
En langvarig og uklar diagnoseprosess
Manglende informasjon og oppfølging
En annerledes kropp. En "bytting"?
Annerledes, men ikke "unormal" i oppveksten
Erting og plaging, livsfaser og beskyttelse
Utstøtelse
"Normalisering" ved andres speiling: Det vanlige er variasjon
Diagnosen gjennom familiehistorie
Dramatiske familieliv
Å sørge over tapet av en "normal kropp"
En gradvis godtagelse av diagnosen. En fortelling
Å ha fått en diagnose å presentere for andre
"Feil" yrkesvalg?
Den store, store trettheten: "Som en propp blir dradd ut av karet med energi"
"Jeg tror alderen gjør det verre"
Tallrike operasjoner, opptur og nedtur
Å oppdage dødeligheten
Selvpresentasjon og diagnosepresentasjon med Marfan
Variasjoner og forskjeller mellom "marfanere"
Går det bedre nå? Tilpasning og mestring av den "nye" kroppen
Er det sunt? Langt liv eller godt liv med livskvalitet?
Etterord: Med Marfans syndrom. En historie
Kapittel 7 Turners syndrom - en kort omtale
Et liv med Turners syndrom
Diagnoseprosessen
En tabuisert diagnose: Å ha fått en diagnose, men ikke få vite den
Uten diagnose, uten "et hus å bo i"
Diagnose i voksen alder. "0i, det heter Turners syndrom"
Erting og plaging i oppveksten?
Å bli litt tøff
Å være utenfor i ungdomstiden
A leve med Turners syndrom - en mangfoldig tilstand
Å tolke koder
Å være liten med "Turner"
Selvbilde og kjønnsidentitet
Å etablere parforhold
Tidlig kroppslig slitasje
"Utladet batteri"
"Hva er Turner, hva er aldring, hva er meg?"
Mer sårbar eller mindre sårbar med alderen?
Etterord: Med Turners syndrom. En historie
Kapittel 8 Dysmeli - en kort omtale
Et liv med dysmeli
Å bli eldre med dysmeli
Selvpresentasjonen og selvoppfatningen: "Jeg mangler ikke noe"
Diagnoseprosessen og erkjennelsen "å ikke lenger være alene i verden"
Oppveksten: A ha lært å godta seg selv som man er
Før og nå: Dilemmaer med tilrettelegging
Mobbet? Ulike reaksjoner overfor ulike handlinger i ulike miljøer
Å oppdage og bry seg om andres blikk. Livsfaser og selvakseptering
Barnelærdom: Å ha lært å stå åpent fram eller skjule seg
Protesenes mange funksjoner
"Vi er alle forskjellige, alle har noe"
En ikke arvelig tilstand
Helt vanlige liv
Risikoen og den store sårbarheten: En plutselig oppdagelse
Økende funksjonsnedsettelser de siste årene
Smerter
Dysmelien kan få mindre betydning
Etterord: Med dysmeli. En historie
Kapittel 9 Kortvoksthet - en kort omtale
Et liv som kortvokst
Innledning
Diagnoseprosessen
Den tidlige barndommen som kortvokst
Oppvekst og brudd i livsløpet: Fra velkjent person til kategorimenneske
Ungdomstiden
Stigma: Blikkene, reaksjonene, strategiene
Selvakseptering, bruk av ordene og ordenes betydning
Stigma: Dvergene i den "moderne" humoren
Centimetrene betyr noe
Valg av utdannelse og yrke
Parforhold
Arvelighet og identifikasjon
Opplevelse av tidlig aldring
Før og nå: Akseptering og stigma
Etterord: Å være kortvokst. En historie
DEL IV UTFORDRINGER I ANNEN LIVSHALVDEL Kapittel 10 Ut av arbeidslivet. Til hva? Hvordan?
Den vanskelige erkjennelsen: Å forlate yrkeslivet
Uførepensjonering og overgangsfasene til et lettere liv
A kunne ta hensyn til kroppen og dagsformen
Livet etter arbeidslivet: "Prøving og mestring" og tid til opptrening
Aldring: Ting tar tid - sykdommen krever administrasjon og vedlikeholdstid
Pårørende og sykdommens usynlighet og uforståelighet
En ny ubalanse i forholdet?
Etterord: Veien ut av arbeidslivet. En historie
Kapittel 11 Erfaringer med helsevesenet, kompetansesenteret og hjelpeapparatet
Interesserte og lite interesserte leger
Betydningen av legekontakter for bløderne
Nye autoritets- og kunnskapsrelasjoner
Sur og vrang i rapporten når tilbudet ikke passer
Kunnskapen: Foreningens, kompetansesentrenes og Internetts betydning for informasjon om diagnosen
Oppfølgingen
Å anvende byråkratisk kompetanse
Før og nå
Etterord: Forholdet til hjelpeapparatet. En historie
Kapittel 12 Identitet, identifisering og selvbilde
Selvoppfatninger, mestring, motstand og tilpasninger
Mindre sjelden: Aldersforandringer og alminneliggjøring
Stolthet og motstand mot funksjonshemmedekategorien
Rullestolen som det store symbolet på funksjonshemning
"En Turner-kvinne? Aldri hovedoverskriften i livet mitt"
Diagnosen som selvbekreftelse
Sykdomsdiagnosens definerende kraft. "Elendighetsbeskrivelser"
Diagnose, sjelden tilstand, syk, funksjonshemmet?
Speiling: Å se seg selv i andre
Etterord: Selvbildet. En historie
Kapittel 13 Avslutning: Å fremme livslyst, helse, inkludering og god aldring
"Andre skal høste av våre kunnskaper, som vi har høstet av våre liv"
Mestring
Synlighet, stigma og annerledeshet - "det har kostet"
Frisk, diagnose og funksjonsnedsettelse
Erfaringer med begreper som gjør en annerledes
Aldringen: Tilstanden spiller sammen med aldringsprosesser
Erfaringer med helsetilbud og helseinformasjon
Å fremme helse og god aldring
Vilkår for mestring og myndiggjøring i praksis
Hva kan gjøres? Tilnærming, tilbud og tiltak
Kompetansesentrene
Kompetansesentrene kan tilføre det ordinære tjenesteapparatet nødvendig kunnskap
Samfunnsmessige utviklingstrekk
Framtiden for personer med funksjonsnedsettelser som møter barrierer: Inkludering og vanlig liv
Litteratur
Vedlegg
1 - Informasjon om blødersykdom (hemofili)
2 - Informasjon om dysmeli
3 - Informasjon om kortvoksthet
4 - Informasjon om Marfans syndrom
5 - Informasjon om Turners syndrom
6 - Intervjuguide gruppeintervju
7 - Intervjuguide individuelt intervju
Du vil kanskje også like:
Læring og mestring - Anners Lerdal Pocket
Anners Lerdal
Læring og mestring
Veil. pris: 349,-
Vår pris: 304,-
Du sparer 45,-
Kroppskunnskaping - Kristin Heggdal Pocket
Kristin Heggdal
Kroppskunn..
Veil. pris: 465,-
Vår pris: 405,-
Du sparer 60,-
Frisk og kronisk syk - Elin Fjerstad Pocket
Elin Fjerstad
Frisk og kronisk syk
Veil. pris: 375,-
Vår pris: 326,-
Du sparer 49,-


www.bokkilden.no - Postadresse: Pb. 4300, Nydalen NO-0402 Oslo. Besøksadresse: Gullhaug torg 1, Oslo.
Organisasjonsnummer 91 11 67 905 telefon: 2202 8701 (tirsdag - fredag kl. 08-15), epost: kundesenter@bokkilden.no